Pour l'isolement de protéines marquées par His dans des conditions réductrices. La chromatographie d'affinité par ions métalliques immobilisés (IMAC) reste la méthode la plus utilisée pour obtenir un rendement élevé de protéines très pures avec un effort raisonnable. ROTI^®Garose His/Ni Beads et colonnes prêtes à l'emploi offrent la solution parfaite pour vos applications spécifiques dans le domaine de la chromatographie sur colonne de paillasse, pour l'isolement de protéines en procédés discontinus ou sous pressions moyennes (MPLC, FPLC). Selon le produit, nos billes sont optimalement adaptées aux débits faibles ou élevés ou lorsque de petits ou grands volumes d'échantillons doivent être purifiés.

La matrice des produits ROTI^®Garose-His/Ni NTA est constituée d'agarose réticulé et perlé à 6 %, conjugué à du NTA et chargé d'ions nickel divalents. Les chélates de nickel reconnaissent deux histidines proches l'une de l'autre et accessibles avec une bonne spécificité et une très haute affinité, faisant de la matrice chargée en Ni²⁺ le premier choix pour toutes les applications standard. Le réticulant NTA tétradentate permet une liaison très efficace des protéines marquées par His et conduit à des taux de récupération élevés avec une lixiviation minimale de nickel dans l'éluat.

ROTI^®Garose-His/Ni NTA-Beads peuvent être régénérées, ce qui les rend très rentables. La matrice est stable dans tous les réactifs couramment utilisés, y compris les réactifs dénaturants (tels que 8 M d'urée, 6 M de chlorhydrate de guanidinium) et (selon le tampon respectif) les substances réductrices (par exemple ≤30 mM de glutathion, ≤10 mM de DTT, ≤10 mM de DTE, ≤20 mM de β-mercaptoéthanol et ≤0,3 % de SDS).

Billes de NTA-agarose chargées en nickel pour chromatographie d'affinité dans des conditions réductrices. La matrice de choix pour les applications sous pression moyenne, avec un débit élevé ou avec un grand volume d'échantillon/matrice. Dans ROTI^®Garose-His/Ni NTA-HPBeads, les avantages de la liaison Nickel-His très efficace ont été combinés à une technologie de billes permettant un débit très rapide. ROTI^®Garose-His/Ni HPBeads sont idéales pour la purification de grands volumes d'échantillons. Suspension de billes à 50 % dans 20 % d'éthanol.

MPLC et FPLC, ou si des protéines His-tag doivent être isolées soit en un temps particulièrement court, soit en grandes quantités à partir de solutions réductrices.

Peut être autoclavé à 121 °C pendant 30 min.